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從症狀到診斷旨在幫助學生和住院醫生學習內科,並專注於診斷的挑戰性任務。透過這種引人入勝的基於案例的方法學習內科診斷過程。
描述
「對於學習發展診斷技能的學生和住院醫師來說,這本書是一筆巨大的財富。當更常見的診斷不是患者投訴的原因時,它也可以作為資深臨床醫生的複習工具。」—— Doody's Review
一種引人入勝的基於案例的方法來學習內科診斷過程
Doody 2021 年核心遊戲!
最新版本的《從症狀到診斷》教授了基於證據的逐步過程,根據患者的臨床主訴來評估、診斷和治療患者。透過應用這個過程,臨床醫生將能夠識別特定的疾病並制定最有效的治療方法。
每一章都圍繞著一個常見的患者主訴展開,闡述了基本概念並提供了對鑑別診斷識別過程的深入了解。隨著案件的進展,臨床推理得到詳細解釋。此特定病例的鑑別診斷總結在表格中,突出顯示主要診斷假設和替代診斷假設的臨床線索和重要測試。隨著本章的進展,將回顧相關疾病。就像在現實生活中一樣,隨著測試的進行以及診斷的確認或反駁,案件會逐步展開。
第四版經過全面更新,反映了臨床醫學的最新研究,並透過演算法、匯總表、直接評估問題以及對最近開發的診斷工具和指南的檢查進行了增強。每一章都有臨床珍珠的特色。每種疾病的涵蓋範圍包括:教科書介紹、疾病要點、實證診斷和治療。
變化包括胸痛、暈厥、頭暈等章節中的新演算法和方法。最近開發的新診斷工具在腹瀉、黃疸、咳嗽和發燒章節中進行了討論,新指南已包含在篩檢、糖尿病和高血壓章節中
印刷版 ISBN 10 授權的內容:1260121119
印刷版 ISBN 13 授權的內容:978-1260121117
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如果您有任何問題或意見,請隨時給我們發送電子郵件:[email protected] 或致電 508-299-3000
隱私權政策 - https://www.skyscape.com/terms-of-service/privacypolicy.aspx
條款與條件 - https://www.skyscape.com/terms-of-service/licenseagreement.aspx
作者:Scott D. C. Stern、Adam S. Cifu、Diane Altkorn
出版商: 麥格勞-希爾公司
診斷症狀EB指南是一份綜合參考指南,旨在幫助醫療保健專業人員診斷表皮溶液Bullosa(EB),這是一組以極端皮膚脆弱性為特徵的稀有遺傳皮膚疾病。該指南提供了一種系統的EB診斷方法,涵蓋了廣泛的症狀和臨床表現。
EB分類
EB根據出現起泡的皮膚水平分為四種主要類型:
* EB Sumplex(EBS):表皮內的水泡形成,皮膚最外層。
*交界處EB(JEB):在表皮和真皮(皮膚的下層層)之間的連接處形成水泡。
*營養不良的EB(DEB):真皮內的水泡形成。
* Kindler EB(KEB):一種罕見而嚴重的EB形式,影響表皮和真皮。
EB的症狀
EB的症狀因疾病的類型和嚴重程度而異。常見症狀包括:
*起泡:水泡可以自發地發生,也可以響應輕微的創傷,例如摩擦或壓力。
*皮膚脆弱性:即使是通過溫和的觸摸,皮膚非常脆弱,很容易受損。
*疼痛:水泡可能會很痛苦,尤其是當破裂時。
*疤痕:反复的起泡會導致疤痕和毀容。
*其他症狀:EB也會影響其他器官,例如眼睛,口腔和食道。
EB的診斷
EB的診斷是基於多種因素的組合,包括:
*病史:詳細的病史可以幫助識別潛在的遺傳因素或環境觸發因素。
*體格檢查:體格檢查可以揭示皮膚的特徵性發現,例如起泡,疤痕或指甲異常。
*家族史:EB通常是繼承的,因此該疾病的家族史可能是診斷的線索。
*基因檢測:基因檢測可以確認EB的診斷並確定導致該疾病的特定基因突變。
EB的處理
無法治愈EB,但是治療可以幫助管理症狀並改善生活質量。治療選擇包括:
*傷口護理:謹慎的傷口護理對於防止感染和促進癒合至關重要。
*藥物:藥物可以幫助減輕疼痛和炎症。
*手術:要清除皮膚受損或修復並發症可能需要手術。
*支持護理:支持護理包括營養支持,疼痛管理和情感諮詢。
EB的預後
EB的預後取決於疾病的類型和嚴重程度。某些形式的EB相對溫和,而另一些可能會威脅生命。經過適當的護理,許多患有EB的人可以過著充實而活躍的生活。
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描述
「對於學習發展診斷技能的學生和住院醫師來說,這本書是一筆巨大的財富。當更常見的診斷不是患者投訴的原因時,它也可以作為資深臨床醫生的複習工具。」—— Doody's Review
一種引人入勝的基於案例的方法來學習內科診斷過程
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最新版本的《從症狀到診斷》教授了基於證據的逐步過程,根據患者的臨床主訴來評估、診斷和治療患者。透過應用這個過程,臨床醫生將能夠識別特定的疾病並制定最有效的治療方法。
每一章都圍繞著一個常見的患者主訴展開,闡述了基本概念並提供了對鑑別診斷識別過程的深入了解。隨著案件的進展,臨床推理得到詳細解釋。此特定病例的鑑別診斷總結在表格中,突出顯示主要診斷假設和替代診斷假設的臨床線索和重要測試。隨著本章的進展,將回顧相關疾病。就像在現實生活中一樣,隨著測試的進行以及診斷的確認或反駁,案件會逐步展開。
第四版經過全面更新,反映了臨床醫學的最新研究,並透過演算法、匯總表、直接評估問題以及對最近開發的診斷工具和指南的檢查進行了增強。每一章都有臨床珍珠的特色。每種疾病的涵蓋範圍包括:教科書介紹、疾病要點、實證診斷和治療。
變化包括胸痛、暈厥、頭暈等章節中的新演算法和方法。最近開發的新診斷工具在腹瀉、黃疸、咳嗽和發燒章節中進行了討論,新指南已包含在篩檢、糖尿病和高血壓章節中
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診斷症狀EB指南是一份綜合參考指南,旨在幫助醫療保健專業人員診斷表皮溶液Bullosa(EB),這是一組以極端皮膚脆弱性為特徵的稀有遺傳皮膚疾病。該指南提供了一種系統的EB診斷方法,涵蓋了廣泛的症狀和臨床表現。
EB分類
EB根據出現起泡的皮膚水平分為四種主要類型:
* EB Sumplex(EBS):表皮內的水泡形成,皮膚最外層。
*交界處EB(JEB):在表皮和真皮(皮膚的下層層)之間的連接處形成水泡。
*營養不良的EB(DEB):真皮內的水泡形成。
* Kindler EB(KEB):一種罕見而嚴重的EB形式,影響表皮和真皮。
EB的症狀
EB的症狀因疾病的類型和嚴重程度而異。常見症狀包括:
*起泡:水泡可以自發地發生,也可以響應輕微的創傷,例如摩擦或壓力。
*皮膚脆弱性:即使是通過溫和的觸摸,皮膚非常脆弱,很容易受損。
*疼痛:水泡可能會很痛苦,尤其是當破裂時。
*疤痕:反复的起泡會導致疤痕和毀容。
*其他症狀:EB也會影響其他器官,例如眼睛,口腔和食道。
EB的診斷
EB的診斷是基於多種因素的組合,包括:
*病史:詳細的病史可以幫助識別潛在的遺傳因素或環境觸發因素。
*體格檢查:體格檢查可以揭示皮膚的特徵性發現,例如起泡,疤痕或指甲異常。
*家族史:EB通常是繼承的,因此該疾病的家族史可能是診斷的線索。
*基因檢測:基因檢測可以確認EB的診斷並確定導致該疾病的特定基因突變。
EB的處理
無法治愈EB,但是治療可以幫助管理症狀並改善生活質量。治療選擇包括:
*傷口護理:謹慎的傷口護理對於防止感染和促進癒合至關重要。
*藥物:藥物可以幫助減輕疼痛和炎症。
*手術:要清除皮膚受損或修復並發症可能需要手術。
*支持護理:支持護理包括營養支持,疼痛管理和情感諮詢。
EB的預後
EB的預後取決於疾病的類型和嚴重程度。某些形式的EB相對溫和,而另一些可能會威脅生命。經過適當的護理,許多患有EB的人可以過著充實而活躍的生活。